泰国第三代试管婴儿会受到染色体的影响吗？

随着医疗技术的快速发展，泰国第三代试管婴儿技术已成为不孕家庭的福音。然而，许多家庭仍然担心试管婴儿技术是否会帮助怀孕，主要是因为他们担心第三代试管婴儿是否会受到染色体的影响。那么，泰国第三代试管婴儿会受到染色体的影响吗？

人体细胞中有23对(46条)染色体，每个染色体上都有DNA。 片段是一种基因，大约有5万到10万个基因分布在23对染色体上。染色体的数量和结构相对恒定，不能随意或少，否则会发生变化，影响婴儿的健康。

常见的染色体问题包括缺失、重复、逆转和异位。平衡易位在普通人中的发生率为1.9%。染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿童的风险较高。大多数染色体异常的胚胎不会植入、流产或胎儿停止。大约99%的流产是胎儿而不是母亲的原因。

与染色体有关的疾病有哪些？

染色体结构异常：如果染色体上的基因片段易位，每个染色体上都有多个基因片段(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)等常见问题是结构异常、9号染色体倒置等。

染色体数量缺失(非整倍体)：除性染色体外，其他22对染色体应为两个，即两倍体。若一号染色体只有一、三条(三体)，则为染色体数量问题。有数百种遗传疾病是由染色体数量异常引起的，如21三体，即唐氏综合征，18三体爱德华症， 13三体综合征帕套症， 猫称5p综合征为综合征、特纳氏综合征、克氏综合征、性畸形等。

基因遗传疾病：是指由一对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病。有成千上万种单基因遗传疾病，如色盲、早衰、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传疾病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传疾病种类较少，但危害较大，如癫痫、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

成熟的俄罗斯第三代试管婴儿PGS/PGD技术

染色体异常是无法治愈的，只能通过第三代试管婴儿技术来避免下一代遗传。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，为了提高妊娠成功率，PGS是筛查胚胎染色体数量是否正常(非整倍体筛查)。PGS遗传学筛查是对胚胎中所有染色体的筛查，可以检查染色体对数是否缺失，染色体的形态结构是否正常。染色体是在细胞分裂前形成的，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第三天或第五天进行活检和筛查。通常染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然成熟，通常在妊娠周期停止或流产。即使胚胎能活到自然分娩，分娩的婴儿也会带来健康问题，如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈等遗传疾病。

胚胎移植前基因诊断PGD，即第三代“体外受精技术”，是指在体外受精-ET胚胎移植前分析胚胎基因，诊断是否异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因。目前，植入前遗传诊断可以通过这种诊断直接发现一些单基因缺陷引起的疾病，如血友病、地中海贫血等。如果父母双方都是某种疾病的携带者，他们会在自然怀孕的情况下将该疾病遗传给下一代，PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该疾病遗传给下一代。目前，PGD最多可诊断125种隐性疾病，当然，胚胎的性别也很容易诊断。

综上，PGS 是对囊胚细胞切片的染色体数量和结构异常进行检测，通过对23对染色体的结构和数量进行比较，分析囊胚是否有染色体异常；PGD 检测PGS筛查后的囊胚，检查囊胚是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定疾病的基因突变，以消除125种遗传疾病对胎儿的影响。

成熟的俄罗斯第三代试管婴儿PGD/PGS 基因移植前的诊断可以消除染色体异常引起的连续性和惯发性流产引起的不孕症。因此，俄罗斯第三代体外受精技术已成为国内外朋友的首选。